La società farmaceutica AstraZeneca ha ricevuto il permesso dalle autorità di regolamentazione britanniche di continuare a testare il vaccino covid-19, che è stato interrotto a causa di una malattia in una delle cavie umane
Avanti a tutto spiano, nonostante gli incidenti di percorso. L’UE ha sottoscritto un impegno con la società per l’acquisto di 300 milioni di dosi del vaccino.
AstraZeneca sta sviluppando il vaccino AZD1222 in collaborazione con l’Università di Oxford. Martedì , a causa di una malattia, uno dei volontari partecipanti ha interrotto i test e ha spiegato che si tratta di una procedura di routine in caso di sviluppo di una malattia inspiegabile.
L’ autorità di regolamentazione britannica per i medicinali MHRA viene quindi controllata dai test di sicurezza e consente la continuazione dei test. Allo stesso tempo, l’azienda garantisce che si impegnano per la sicurezza dei volontari e per i più alti standard di trattamento.
I dettagli del paziente che ha riportato reazioni avverse non sono stati forniti. All’Università di Oxford, tuttavia, hanno aggiunto che con test così estesi , si prevede che alcuni partecipanti si ammaleranno dopo il vaccino.
Il vaccino AstraZeneca viene testato su circa 30.000 volontari negli Stati Uniti e viene testato in piccoli gruppi in Brasile e altrove in Sud America.
Attualmente ci sono nove vaccini covid-19 nella fase di sperimentazione umana. L’Unione Europea ha sottoscritto un impegno di mercato con AstraZeneca per l’acquisto di 300 milioni di dosi del vaccino quando sarà sicuro ed efficace, e potrà acquistarne altri 100 milioni in seguito.
